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作者：中国医药报 来源:中国医药报 2019-8-2 打印内容
其中，共轭联结基团已成为改变多肽药物性质的重要手段。从2010年起，全球约有30%处在临床试验阶段的多肽药物是结合物，比如与聚乙二醇、脂质和蛋白质等结构偶联。研究证明，缀合Fc片段能延长多肽半衰期，多肽药物偶联物还能用作细胞毒性剂的有效载荷和传递物（部分常见多肽药物偶联物见表）。
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