2015年12月,山东省按照“分类采购”制度设计,全面启动了新一轮药品省级集中采购工作。目前,常用低价药品、妇儿专科非专利、急(抢)救、基础输液以及用量小的药品集中挂网和公开招标采购工作已基本完成,集中挂网产品20256个,公开招标药品已分两批公布了2993个中标产品,中标价格较我省原中标(挂网)价平均下降了16.43%,剩余中标产品也将于年底前公布产生。
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11月9日讯 医药圈内常用“10年10亿美元”来形容创新药研发耗时之长和研发费用之高,事实上一旦研发成功上市,其收益同样令人乍舌。
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11月10日讯 昨日,人社部发布《关于印发“互联网+人社”2020行动计划的通知》(以下简称《行动计划》。《行动计划》明确,社保卡将加载支付功能,支持各类缴费和待遇享受应用。同时,将与微信、支付宝等第三方支付平台合作,建设统一、开放的医保结算数据交换接口,在安全可控的前提下,支持相关机构开展网上购药等应用。
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为保障医疗器械临床使用需求,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)等有关规定,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械优先审批程序》,现予发布,自2017年1月1日起施行。
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距国家首批药品价格谈判结果公布已5个月,其中包括慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦。但各省份是否将谈判药物纳入医保则时间不一。新京报记者统计发现,截至10月14日,共19省份将谈判药品纳入各类医保合规费用范围,且仅福建、新疆、浙江三省纳入城镇医保。
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一款叫“鱼精蛋白注射液”的心脏手术必需药品,在黑市上可以卖几千上万元一支,可是生产厂家却不愿意生产。这样的怪事就发生在药品行业上。更奇怪的是,一年眼睁睁地看着几十种廉价小药消失,却无可奈何。
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中国药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。中国已经吹响药品自救之战的号角,全面展开仿制药一致性评价,以缩小这一差距。
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CFDA公开征求《药品经营质量管理规范》(GSP)三个附录的意见,这是主管部门加强药品零售企业质量管理的又一新措施。其中,有不少是政府行政监管的基础性工作,也不乏一些针对当前药品零售企业存在弊端的针对性措施。