布局加速!我国基因治疗产业现状及趋势简析
作者: 来源: 2020-12-4 打印内容
2020年9月25日,据悉,“亦诺微”已于近日完成1000万美元B+轮融资。本轮融资由上海医药投资独家出资,由SIIC Capital管理。2020年8月11日,亦诺微和上海医药宣布了亦诺微的MVR-T3011瘤内溶瘤病毒项目的临床合作和独家许可协议。本轮资金将用于深化双方在MVR-T3011肿瘤内项目中的合作。
2020年9月17日,康弘药业表示将打造基因治疗平台,寻求大病种治疗方案,公司有计划也有技术储备在基因治疗领域深耕,将打造具有自主知识产权的基因治疗平台,寻找有医疗需求的大病种的治疗方案;该项工作由副总裁冯晓负责。
2020年4月28日,索元生物宣布收购Tocagen(TOCA.US)基因治疗平台及全球首创抗肿瘤药,包括基因治疗平台(逆转录病毒复制载体平台,RRV)及所有相关产品管线的全球权益(仅一个产品大中华区权益除外)。
趋势三:国内创新药产业化能力在新技术不断突破时面临考验,力争突破产业瓶颈,基因治疗CDMO爆发。
2020年11月6日,金斯瑞旗下CDMO业务单元金斯瑞蓬勃生物GMP生产中心开幕典礼暨"创新合作模式加速抗体药开发与投资论坛"在江苏南京举办。该平台包括南京生物药研发生产中心以及金斯瑞镇江商业化生产中心,总占地面积约为210000m2,投产后抗体药部分累计产能将达到47600L,此次投产的抗体GMP生产中心,提供临床I期和临床II期的GMP生产服务,其整体车间的建设和承接能力处于业界领先水平。
2020年11月1日,博腾生物苏州基因与细胞治疗CDMO平台启动,总面积约16000平方米,进一步提高基因与细胞治疗工艺研发与商业化生产能力。
2020年10月25日,专注于AAV载体包装及基因治疗CDMO整体解决方案提供商派真生物宣布完成新一轮B+轮融资,融资将主要用于建设GMP级大规模AAV生产基地,扩建GMP生产车间,提升产能,推进AAV载体新技术、新工艺开发,加速国内外基因治疗产业化进程。
2020年9月23日,和元生物完成超3亿元C轮融资,已启动近8万平米基因与细胞治疗CDMO产业基地项目,年产能预计超10亿元。
2020年7月24日,澳斯康完成4.5亿元B轮融资,推动细胞培养基与CDMO板块产能扩张,本次融资由中金佳泰(中金资本旗下基金)和金石投资领投,建银国际、温氏投资和上海华旭跟投。融资将主要用于无血清细胞培养基海门基地项目的建设和CDMO板块的产能扩张,将助力目前已承接及计划承接的多个BLA/NDA报产阶段项目在澳斯康的落地及产业化进程,同时保障澳斯康满足对于不同产品类型(包括治疗性生物制品、预防性生物制品、细胞治疗及基因治疗药物等)项目的CDMO需求。
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