读懂药品专利链接制度！抢占仿制药市场机不可失
作者：医药网 来源:医药网 2022-4-8 
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其中，截至2022年2月的4.1类专利声明共涉及6个药品，分别为南京海陵药业艾多沙班、海昶生物白蛋白紫杉醇、石药集团米拉贝隆、海南合瑞制药达托霉素、正大天晴依维莫司和四川科伦药物研究院瑞戈非尼。
目前专利权人或者利害关系人依旧可以对这6项专利声明提起诉讼或请求行政裁决。这六款产品的简要情况如下。
艾多沙班
艾多沙班是由第一三共开发的一款可直接作用于凝血因子Xa的新型抗凝药物。2018年12月原研甲苯磺酸艾多沙班片在国内获批上市。2021年6月海南先声药业仿制药甲苯磺酸艾多沙班片申报上市，为国内首家。除海陵药业外，2021年8月南京正大天晴对艾多沙班发起4.1类专利声明。
白蛋白紫杉醇
注射用紫杉醇（白蛋白结合型）原研产品Abraxane由Abraxis BioScience研发，后被新基（Celgene）收购，现为百时美施贵宝旗下全资子公司。欧洲药品管理局（EMA）已批准该药用于乳腺癌、转移性胰腺腺癌、非小细胞肺癌的一线治疗。2022年1月13日，科兴生物和海昶生物合作的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）境内生产药品注册上市许可获国家药监局受理。
米拉贝隆
米拉贝隆是安斯泰来研发的一款选择性的β3-肾上腺受体激动剂，用于治疗包括尿失禁、尿急和尿频在内的膀胱过度活动症，其缓释片于2011年7月在日本获批，2012年6月在美国获批，2012年12月在欧洲获批，原研米拉贝隆缓释片于2017年10月在我国获批，商品名贝坦利。除石药集团外，2021年12月起齐鲁制药对米拉贝隆发起4.1类专利声明。
达托霉素
达托霉素原研为礼来，礼来将达托霉素开发权授给Cubist Pharmaceutical，后Cubist公司被美国默沙东收购。2003年注射用达托霉素在美国批准上市，用于治疗金黄色葡萄球菌等细菌引起的复杂的皮肤和皮肤软组织感染；2006年FDA批准注射用达托霉素用于成年和小儿患者的金黄色葡萄球菌血液感染。中国批准的适应证与美国类似。
依维莫司
依维莫司片是一种口服mTOR选择性抑制剂，可与胞内蛋白FKBP12结合，进而抑制mTOR的活性。依维莫司片于2003年在欧盟上市，2009年在美国获批，2013年进入中国，获批用于肾恶性肿瘤、星形细胞瘤的治疗；现已在全球120多个国家获批上市，积累了7万多例使用循证。
瑞戈非尼
瑞戈非尼由拜耳原研，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤形成、肿瘤血管生成、远处转移及肿瘤免疫逃逸。2017年12月瑞戈非尼在我国通过优先审评程序获批用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者的治疗，是我国首个获批用于HCC二线治疗的新药。2018年，瑞戈非尼进入2017版国家医保目录，2020年成功续约。除四川科伦药物研究院外，2021年9月齐鲁制药对瑞戈非尼片发起4.1类专利声明。
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