罕见病用药进医保之难：病人有多少？都在哪里？
作者：中国青年报 来源:中国青年报 2020-9-11 
打印内容
俞蕾提到，在医保压力较大的情况下，引入商业保险的合作很值得尝试。普惠型商业保险也可以保障罕见病等重大疾病的治疗，但前提是很高的参保率，这就需要政府机构的参与。
事实上，此类尝试已经在广东佛山悄然开始。今年1月1日起，佛山实施商业补充医疗保险“平安佛医保”，2020年该保险缴费标准为185元/人/年，可最高报销239.6万元。有别于一般商业保险，该保险不排除儿童、高龄老人、已患病人群（含重大疾病患者），无等待期、无目录限制，保障范围涵盖住院及门诊慢性病种、门诊特定病种和癌症特药。
作为药企人士，俞蕾坦言“1+N”模式中的“1”（医保政策）是最重要的：“没有这个‘1’，剩下的是很难集合成力量的。”
百济神州中国区总经理兼公司总裁吴晓滨也认为，要解决罕见病用药的保障问题，最重要但也最难的还是政策层面的推动。
如果从事罕见病用药研制的人很少，又没有医保，药企也没办法研发药品。在他看来，罕见病人群规模小，但罕见病用药所需要的研发时间、资金和费用可一样都不少，急需特殊政策来帮助简化审批流程。
“发达国家都有政策，我们国家现在在逐渐建立这个政策，可以再快一点。”他说。
上篇：
下篇：
甘公网安备 62010202003333号