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4+7的降价逻辑:国家顶层设计的巨大威力

作者:医药网     来源:医药网    2019-1-25    打印内容 打印内容

因为大家的药品质量都不高,每个企业都要养销售团队,仿制药也要大规模做学术,要把别人的产品贬成渣,自己的产品夸成花。所以销售是公司的命根子,销售人员顺理成章地成为了公司的领导,渐渐地,做药的逻辑也变成了销售逻辑。价格太低的品种,他们不卖,研发不敢立项;竞争太激烈的品种,他们不会卖,研发依然不敢立项;利润偏低的品种,他们没有回旋的余地,研发还是不敢立项……年底开年会了,销售要独立在公司其他部门之外,单独开年会,档次、排场都不可同日而语……

一不小心,“4+7”来了,以销售为主导的逻辑是否需要改变了?1月18日同写意论坛上,两位研发出身的大咖在面对“4+7”时,给出的回答是“以前怎样做,以后还是怎样做,做好我的研发工作即可”。他们回答是那么坦然,事实也应该如此,“4+7”的降价幅度是52%,如果把销售费用的50%-70%挤掉,对于药企而言,并没有所想地那么糟糕。不论美国还是欧洲,仿制药都没有人大规模做学术,三分之二以上的药品价格最终都回归到生产者,所以即便美国以超低的价格销售仿制药,制药企业并没有出现亏本的现象。

其实在过去的一个月里,笔者已经调研了4+7绝大部分品种的原料销售价格,初略地估算了生产成本,如果药企拥有自己的原料生产线,制剂自主生产,4+7品种依然存在微薄的利润。“4+7”是国家直采,销售费用免了,而且还预付一部分货款,之前的烂账现象不复存在,对药企而言,以价换量,薄利多销,并没有被逼上绝路。根据美国仿制药协会的数据,很多“4+7”产品的中标价并不比美国的价格便宜,美国仿制药企业为何敢如此低价地销售仿制药,背后的逻辑值得广大同仁深思。

逻辑二:促进药价下降,缓解医保压力

在美国,FDA这几年几乎每年都会发布news,介绍美国仿制药的市场状况。因为大力发展仿制药,促进仿制药竞争,美国的仿制药市场开始出现下滑。2018年4月,FDA就发文称,美国的仿制药市场相比2016年下降了50亿美元。除了FDA,美国仿制药工业协会每年都会发布数据报告,介绍仿制药低价机制,每年为美国节省的医疗开支,其中2018年节省的医疗开支达2650亿美元。除了美国,加拿大、欧盟、土耳其、日本也有类似的数据。这些数据,似乎已经成为政府的政绩的体现,中国长期独立与世界大流之外是不可能的事情。

一方面因为我国仿制药质量不可靠,不具备替代原研的条件,另一方面是流通环节成本太高,价格方面与原研相比不存在明显的优势,难以替代原研。一致性评价之后,仿制药的质量有了保障,促进仿制药替代原研有了质量基础。然而光有质量远远不够,只有仿制药价格与原研相比有足够的优势,仿制药替代原研的问题才能得到根本解决。

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